El VIII Congreso Estatal de Educación Social, que s'havia de dur a terme del 16 al 18 d'abril a Saragossa s'ajorna. La nova data es farà saber al més aviat possible.
La decisió ha estat adoptada per responsabilitat i compromís social i ètic amb la preservació de la salut, per part de les entitats organitzadores, i en previsió d'una evolució negativa de l'epidèmia i amb temps suficient per minimitzar el perjudici econòmic que pugui suposar aquest ajornament pel que fa a la contractació de serveis de transport i allotjament, tant per a les persones inscrites, com per a l'organització.
Si hi esteu inscrits, podeu mantenir la inscripció, a l'espera que es concreti la nova data. Si ho preferiu, podeu demanar la devolució de la quota d'inscripció.
Podeu consultar el comunicat que ha emès el Comitè Organitzador del Congrés: COMUNICAT URGENT DEL COMITÈ ORGANITZADOR.
Des del CEESC entenem i donem suport la decisió. I esperem que ens puguem trobar en les noves dates escollides a Saragosa per treballar i celebrar junts la nostra professió.
Com a mesura preventiva per minimitzar la propagació del coronavirus.
Com a mesura preventiva per minimitzar la propagació del coronavirus
Amb motiu del 8M, Dia Internacional de les Dones
El dret de les persones amb dependència ha de ser una prioritat de qualsevol govern.
En el marc de la commemoració avui, divendres 28 de febrer, del Dia Internacional de les Malalties Minoritàries, compartim el Manifest elaborat pel Grup de Treball Intercol·legial sobre Discapacitat, del qual el CEESC formem part.
Manifest de Suport al Dia Internacional de les Malalties Minoritàries
El Grup de Treball Intercol·legial sobre la Discapacitat, de recent constitució al si de l’Associació Intercol·legial de Col·legis Professionals de Catalunya, s'adhereix a la commemoració del Dia Internacional de les Malalties Minoritàries que se celebra el 28 de febrer de 2020.
És un dia en què sumem les nostres veus amb l'objectiu de crear consciència sobre la realitat de les malalties minoritàries i l'impacte que tenen en la vida de les persones que conviuen amb alguna d'elles i les seves famílies.
També ens unim a l'insistent reclam perquè les administracions proveeixin i apliquin els recursos necessaris i suficients de tal manera que sigui possible promoure el desenvolupament de diferents instàncies d'investigació sobre aquestes patologies.
Manifestem ara el nostre suport, alhora que seguim i augmentem el nostre interès i compromís professional perquè les persones afectades amb alguna d'aquestes malalties, que a Catalunya ascendeixen a més de 400.000 persones i a la resta de l'estat a 3 milions, tinguin igualtat d’accés a la diagnosi, tractament i atenció adequada, juntament amb una igualtat d’oportunitats socials.
Fem nostre el lema "Junts fem pinya" de la Plataforma Malalties Minoritàries, en la qual es reuneixen moltes de les associacions de pacients del nostre país, perquè en el nostre Grup de Treball conflueixen professionals de tots els col·legis professionals de Catalunya, i perquè entenem que, només de l'esforç mancomunat i d'un enfocament i estratègia interdisciplinaris, poden brollar abordatges integrals que procurin respostes d'èxit a nivell personal, sociosanitari, social i laboral.
Manifestem, doncs, la nostra solidaritat amb les persones afectades de malalties minoritàries, alhora que assumim el compromís de màxima dedicació professional.
La bretxa salarial és del 23,4%.